¿Qué habilidades esenciales deben reunir los profesionales de la formulación de medicamentos y complementos alimenticios?
La formulación de medicamentos y complementos alimenticios es una tarea altamente especializada que requiere un conjunto específico de habilidades y conocimientos. En este artículo, recogemos las principales capacidades que reúnen los profesionales que desarrollan esta labor en Sincromed. Conocimientos en Química y Farmacología: una sólida formación en estas materias es necesaria para comprender la estructura […]
Experiencia, vocación y compromiso para el desarrollo de productos innovadores que mejoren la salud de las personas
Después de dos años trabajando en la fabricación y puesta en el mercado de complementos alimenticios y medicamentos, en Sincromed nos reafirmamos en nuestro compromiso con el desarrollo de productos innovadores que contribuyan a mejorar la salud de las personas. Experiencia, vocación y compromiso son los valores que nos mueven, que nos permiten generar una […]
Incorporamos las unidades de negocio de Desarrollo analítico y Estudios de estabilidad para seguir creciendo
Han pasado dos años desde el nacimiento de Sincromed, y es el momento de crecer para mejorar la calidad de nuestros servicios. Por eso incorporamos las nuevas unidades de negocio de Desarrollo analítico y Estudios de estabilidad, que no solo nos van a permitir mantener el compromiso y el rigor en el diseño de productos […]
El dióxido de titanio (E 171) deja de ser un aditivo permitido en alimentación
La Comisión Europea ha aprobado el Reglamento (UE) 2022/63 de 14 de enero de 2022 por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171), como estaba previsto tras el borrador aprobado […]
Publicado el Borrador del Reglamento que modificará los anexos II y III del Reglamento (CE) N.º 1333/2008, en lo relativo al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171)
La aprobación del Borrador del Reglamento que modificará los anexos II y III del Reglamento (CE) N.º 1333/2008, en lo relativo al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171), se discute este 28 de septiembre en reunión de Comitología (Comité de expertos y Estados Miembros de la Unión Europea). El texto elimina la autorización del […]
En Sincromed somos expertos en desarrollo galénico
El desarrollo galénico consiste en buscar una fórmula que permita administrar los ingredientes activos de un complemento alimenticio o un medicamento de forma adecuada, que cumpla los requisitos regulatorios aplicables al producto, que sea estable durante toda su vida útil, y además que se comporte bien en máquina durante su fabricación. Para el diseño de […]
¿Qué son los estudios de estabilidad?
Tanto para los medicamentos como para los complementos alimenticios es necesario establecer el tiempo de vida útil o caducidad, es decir, el tiempo durante el cual los productos van a mantener las especificaciones establecidas. Para ello, durante el desarrollo, se llevan a cabo estudios de estabilidad. Los estudios de estabilidad nos ayudan a determinar la […]
